欧盟续批L-胱氨酸作为饲料添加剂

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2025-02

欧盟续批L-胱氨酸作为饲料添加剂

2025年2月13日,欧盟发布实施条例(EU)2025/272,续批L-胱氨酸(L-cystine)...

英国威尔士通过《一次性电子烟禁令》

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2025-02

英国威尔士通过《一次性电子烟禁令》

英国威尔士议会于2024年12月通过了一项具有里程碑意义的法规,即《2024年环境保护(一次性电子烟...

英国通报《2025年环境保护(一次性塑料制品)(湿巾)(威尔士)法规》

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2025-02

英国通报《2025年环境保护(一次性塑料制品)(湿巾)(威尔士)法规》

2025年2月6日,英国公布了《2025年环境保护(一次性塑料制品)(湿巾)(威尔士)法规》。这一法...

澳大利亚更新亚硝胺和亚硝基结构杂质可接受摄入量

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澳大利亚更新亚硝胺和亚硝基结构杂质可接受摄入量

2025年2月19日,澳大利亚治疗用品管理局(TGA)发布了药品中亚硝胺和其他亚硝基结构杂质可接受摄...

日本修订化学物质控制法下的进口清关程序

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日本修订化学物质控制法下的进口清关程序

2025年2月6日,日本经济产业省(METI)发布了根据《化学物质控制法》(CSCL)更新的化学品进...

日本将化妆品成分添加到NITE-CHRIP数据库

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日本将化妆品成分添加到NITE-CHRIP数据库

2025年1月10日,日本国家技术与评估研究所(NITE)将化妆品中使用的成分添加到该国的化学风险信...

欧洲药品管理局建立关于高风险医疗器械的科学建议常规程序

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欧洲药品管理局建立关于高风险医疗器械的科学建议常规程序

2025年2月10日,欧洲药品管理局(EMA)与欧盟委员会合作,为某些高风险医疗器械制造商制定了一项...

欧洲短缺药品监测平台全面运行

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欧洲短缺药品监测平台全面运行

2025年1月29日,欧洲短缺药品监测平台(ESMP)已具备全部功能。这将使药品上市许可持有人(MA...

欧盟临床试验条例已完全适用

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2025-02

欧盟临床试验条例已完全适用

自2025年1月31日起,欧盟所有临床试验,包括根据之前法律框架《临床试验指令》(CTD)批准的正在...

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